Товары по запросу: Беротек аэрозоль ингаляций дозированный

Показания к применениюПриступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит, ХОБЛ). Профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюСуществующий клинический опыт показал, что фенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темнее менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные с применением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре. Следует принимать во внимание ингибирующее влияние БЕРОТЕКа Н на сократимость матки. Фенотерола гидробромид может проникать в грудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа Н женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Тем не менее, необходимо информировать пациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во время приема БЕРОТЕКа Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентов вышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциально опасных для них операций, как управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПротивопоказанияТахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, детский возраст до 4 лет, повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, атонии кишечника, гипокалиемии, сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболеваниях сердца и сосудов, таких как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, при пороках сердца (в т. ч. аортальный стеноз), выраженных поражениях церебральных и периферических артерий, феохромоцитоме. Т. к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.Составфенотерола гидробромид 100 мкгВспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, этанол абсолютный, вода очищенная, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).

• Berotek-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПриступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит, ХОБЛ). Профилактика приступов бронхиальной астмы физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюСуществующий клинический опыт показал, что фенотерол гидробромид не оказывает отрицательного действия на беременность. Темнее менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности, связанные с применением лекарственных препаратов во время беременности, особенно в Iтриместре. Следует принимать во внимание ингибирующее влияние БЕРОТЕКа Н на сократимость матки. Фенотерола гидробромид может проникать в грудное молоко. Безопасность применения препарата в период лактации не установлена. Учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует соблюдать осторожность при назначении БЕРОТЕКа Н женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Тем не менее, необходимо информировать пациентов о возможных побочных действиях: головокружение, тремор во время приема БЕРОТЕКа Н и рекомендовать соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В случае появления у пациентов вышеуказанных побочных эффектов, следует избегать выполнения таких потенциально опасных для них операций, как управление транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПротивопоказанияТахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, детский возраст до 4 лет, повышенная чувствительность к фенотеролу и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при гипертиреозе, артериальной гипотензии, артериальной гипертензии, атонии кишечника, гипокалиемии, сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда (в течение последних 3-х месяцев), заболеваниях сердца и сосудов, таких как хроническая сердечная недостаточность, ИБС, заболевания коронарных артерий, при пороках сердца (в т. ч. аортальный стеноз), выраженных поражениях церебральных и периферических артерий, феохромоцитоме. Т. к. информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена, лечение проводят с осторожностью, только под наблюдением врача.Составфенотерола гидробромид 100 мкгВспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, этанол абсолютный, вода очищенная, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).

• Berotek-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или слабо-желтого цвета, прозрачного раствора.

• Foster-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или слабо-желтого цвета, прозрачного раствора.

• Foster-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрофилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: — ХОБЛ; — бронхиальная астма; — хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности.; Существующий опыт показал, что ипратропия бромид и фенотерола гидробромид не оказывают отрицательного воздействия при беременности. Тем не менее, во II и III триместрах беременности Беродуал; Н следует применять с осторожностью. Необходимо учитывать возможность ингибирующего действия Беродуала Н на сократительную активность матки.; Фенотерола гидробромид выделяется с грудным молоком. Данных, подтверждающих выделение ипратропия бромида с грудным молоком, не получено. Существенное воздействие ипратропия на грудного ребенка, особенно в случае применения препарата в виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует с осторожностью назначать Беродуал; Н в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — тахиаритмия; — I триместр беременности; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам.; С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, недостаточно контролируемом сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме, гипертрофии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, при муковисцидозе, у детей старше 6 лет.СоставФенотерола гидробромид 50 мкг;ипратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 13.313 мг, вода очищенная - 0.799 мг, лимонная кислота - 0.001 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 39.070 мг.

• Berodual-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Препарат представляет собой белую или почти белую суспензию, находящуюся под давлением в баллоне алюминиевом с дозирующим клапаном, снабженным насадкой- ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрофилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: — ХОБЛ; — бронхиальная астма; — хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению в I триместре беременности.; Существующий опыт показал, что ипратропия бромид и фенотерола гидробромид не оказывают отрицательного воздействия при беременности. Тем не менее, во II и III триместрах беременности Беродуал; Н следует применять с осторожностью. Необходимо учитывать возможность ингибирующего действия Беродуала Н на сократительную активность матки.; Фенотерола гидробромид выделяется с грудным молоком. Данных, подтверждающих выделение ипратропия бромида с грудным молоком, не получено. Существенное воздействие ипратропия на грудного ребенка, особенно в случае применения препарата в виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многих лекарственных препаратов проникать в грудное молоко, следует с осторожностью назначать Беродуал; Н в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — тахиаритмия; — I триместр беременности; — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам.; С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, коронарной недостаточности, артериальной гипертензии, недостаточно контролируемом сахарном диабете, недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелых органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипертиреозе, феохромоцитоме, гипертрофии предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, при муковисцидозе, у детей старше 6 лет.СоставФенотерола гидробромид 50 мкг;ипратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 13.313 мг, вода очищенная - 0.799 мг, лимонная кислота - 0.001 мг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 39.070 мг.

• Berodual-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Препарат представляет собой белую или почти белую суспензию, находящуюся под давлением в баллоне алюминиевом с дозирующим клапаном, снабженным насадкой- ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг +125 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг + 250 мкг/доза. аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг +125 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Респисальф Эйр, 25 мкг + 250 мкг/доза. аэрозоль для ингаляций дозированный Суспензия белого или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Respisalf-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или почти бесцветный раствор, находящийся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Beklometazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или почти бесцветный раствор, находящийся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Beklometazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Характеристика препарата:Действующее вещество препарата Асмалиб® Эйр - циклесонид. Циклесонид относится к фармакологической группе глюкокортикостероиды (для снижения воспаления). Циклесонид оказывает противовоспалительное действие на дыхательные пути, это приводит к ослаблению проявлений бронхиальной астмы. Применение препарата Асмалиб® Эйр приводит к облегчению дыхания, снижению риска обострения бронхиальной астмы. Эффект препарата Асмалиб® Эйр развивается постепенно.Препарат Асмалиб® Эйр не подходит для неотложной помощи при приступе одышки, в такой ситуации необходимо использовать препарат для снятия симптомов бронхиальной астмы (бронходилататор) быстрого действия (например, сальбутамол).

• Asmalib-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Суспензия белого цвета или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Flutikazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Суспензия белого цвета или почти белого цвета, находящаяся в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном.

• Flutikazon-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 125 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 150 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 250 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 275 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 250 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 275 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюПрепарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия; - у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия; - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.СоставДействующее вещество: салметерол 25 мкг, флутиказон 125 мкгВспомогательные вещества: 1,1,1,2-тетрафторэтан (до 75 мг).Концентрация действующего вещества (мкг): 150 мкг

• Seretid-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Препарат представляет собой бесцветный или светло-желтый, или светло-коричневый, или с коричневато-желтоватым оттенком прозрачный раствор с запахом этанола, находящийся под давлением в баллоне металлическом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольного облака.

• Inspiraks-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или со слабым желтоватым оттенком прозрачный раствор, находящийся под давлением, в баллоне из нержавеющей стали с клапаном дозирующего действия и распылительной насадкой, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Ipraterol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или со слабым желтоватым оттенком прозрачный раствор, находящийся под давлением, в баллоне из нержавеющей стали с клапаном дозирующего действия и распылительной насадкой, препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

• Ipraterol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Белая или белая с желтоватым оттенком суспензия, находящаяся в баллоне с дозирующим клапаном и распылителем. При распылении 5 доз препарата на стекло оставляет пятно белого цвета.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применению— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких); — бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения препарата Атровент; Н при беременности у человека не установлена.; При назначении препарата при возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.; Противопоказано применение препарата Атровент; Н в I триместре беременности.; Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.; В доклинических исследованиях не было обнаружено эмбриотоксического или тератогенного влияния препарата после его ингаляционного применения в дозах, значительно превышающих дозы, рекомендуемые у человека.; Неизвестно, экскретируется ли ипратропия бромид с грудным молоком. Однако маловероятно, что ипратропия бромид, особенно при ингаляционном применении, может поступать с молоком в организм ребенка в существенных количествах. Но во время применения препарата Атровент; Н кормящим грудью матерям следует соблюдать осторожность.; Клинические данные о влиянии ипратропия бромида на фертильность отсутствуют. Во время применения ипратропия бромида в доклинических исследованиях отрицательного воздействия на фертильность не обнаружено.Противопоказания— I триместр беременности; — повышенная чувствительность к атропину и его производным; — повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата.СоставИпратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида безводного 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 8.415 мг, вода очищенная - 281 мкг, лимонная кислота - 2 мкг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 47.381 мг.Взаимодействие с другими препаратамиДлительное совместное применение ингаляций препарата Атровент; Н с другими антихолинергическими препаратами не изучалось, поэтому длительное совместное применение не рекомендуется.; Бета-адренергические средства и ксантиновые производные могут усиливать бронхолитический эффект препарата Атровент; Н.; Антихолинергический эффект усиливается при одновременном применении с противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами.

• Atrovent-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бронходилатирующее средство.

• Simbikort-Rapikhaler-Aerozol-ingalyatsiy

Белая или белая с желтоватым оттенком суспензия, находящаяся в баллоне с дозирующим клапаном и распылителем. При распылении 5 доз препарата на стекло оставляет пятно белого цвета.

• Salbutamol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применению— ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких); — бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения препарата Атровент; Н при беременности у человека не установлена.; При назначении препарата при возможной или подтвержденной беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.; Противопоказано применение препарата Атровент; Н в I триместре беременности.; Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.; В доклинических исследованиях не было обнаружено эмбриотоксического или тератогенного влияния препарата после его ингаляционного применения в дозах, значительно превышающих дозы, рекомендуемые у человека.; Неизвестно, экскретируется ли ипратропия бромид с грудным молоком. Однако маловероятно, что ипратропия бромид, особенно при ингаляционном применении, может поступать с молоком в организм ребенка в существенных количествах. Но во время применения препарата Атровент; Н кормящим грудью матерям следует соблюдать осторожность.; Клинические данные о влиянии ипратропия бромида на фертильность отсутствуют. Во время применения ипратропия бромида в доклинических исследованиях отрицательного воздействия на фертильность не обнаружено.Противопоказания— I триместр беременности; — повышенная чувствительность к атропину и его производным; — повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата.СоставИпратропия бромида моногидрат 21 мкг,;что соответствует содержанию ипратропия бромида безводного 20 мкг;Вспомогательные вещества: этанол абсолютный - 8.415 мг, вода очищенная - 281 мкг, лимонная кислота - 2 мкг, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 47.381 мг.Взаимодействие с другими препаратамиДлительное совместное применение ингаляций препарата Атровент; Н с другими антихолинергическими препаратами не изучалось, поэтому длительное совместное применение не рекомендуется.; Бета-адренергические средства и ксантиновые производные могут усиливать бронхолитический эффект препарата Атровент; Н.; Антихолинергический эффект усиливается при одновременном применении с противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами.

• Atrovent-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бронходилатирующее средство.

• Simbikort-Rapikhaler-Aerozol-ingalyatsiy

Бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор в алюминиевом баллоне с дозирующим клапаном. Клапан и баллон должны быть свободны от видимой коррозии.

• Respikomb-aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или светло-желтый, или светло-коричневый, или с коричневато-желтоватым оттенком прозрачный раствор с запахом этанола, находящийся под давлением в баллоне из нержавеющей стали с дозирующим клапаном, снабженный ингаляционным устройством с защитным колпачком. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольного облака.

• Respirafen-aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Бесцветный или светло-желтый, или светло-коричневый, или с коричневато-желтоватым оттенком прозрачный раствор с запахом этанола, находящийся под давлением в баллоне из нержавеющей стали с дозирующим клапаном, снабженный ингаляционным устройством с защитным колпачком. Препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольного облака.

• Respirafen-aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый, или слегка коричневатый раствор.

• Astmasol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый, или слегка коричневатый раствор.

• Astmasol-Aerozol-ingalyatsiy-dozirovannyy

Капсулы для ингаляций: Дозировка 80 мкг + 4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, светло-коричневого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Многодозовый ингалятор: Круглое пластмассовое устройство (ингалятор) со счетчиком доз. Внутри ингалятора находится один блистер с 60 заполненными ячейками, каждая из которых содержит порошок белого или почти белого цвета.

• Formisonid-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Упаковка из фольги круглой формы диаметром примерно 4 см, имеющая по 4 симметрично расположенные ячейки, каждая из которых содержит небольшое количество порошка от белого до почти белого цвета.

• Relenza-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюЛечение бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ?2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - пациенты с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционным ГКС при периодическом использовании ?2-адреномиметика короткого действия . - пациенты с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и ?2-адреномиметиком длительного действия . - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. поддерживающая терапии при ХОБЛ у пациентов со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Салтиказон .-натив можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата .СоставВ 1 капсуле активные вещества: салметерола ксинафоат 72,5/72,5/72,5 мкг (в пересчете на салметерол — 50/50/50 мкг), флутиказона пропионат 100/250/500 мкг. Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 2/2/2 мг . лактозы моногидрат — до 12/12/12 мг

• Saltikazon-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюЛечение бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия ?2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС: - пациенты с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционным ГКС при периодическом использовании ?2-адреномиметика короткого действия . - пациенты с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и ?2-адреномиметиком длительного действия . - в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием. поддерживающая терапии при ХОБЛ у пациентов со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Салтиказон .-натив можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата .СоставВ 1 капсуле активные вещества: салметерола ксинафоат 72,5/72,5/72,5 мкг (в пересчете на салметерол — 50/50/50 мкг), флутиказона пропионат 100/250/500 мкг. Вспомогательные вещества: натрия бензоат — 2/2/2 мг . лактозы моногидрат — до 12/12/12 мг

• Saltikazon-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Капсулы для ингаляций:Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком. Многодозовый ингалятор: Круглое пластмассовое устройство (ингалятор) со счетчиком доз. Внутри ингалятора находится один блистер с 60 заполненными ячейками, каждая из которых содержит порошок белого или почти белого цвета.

• Formisonid-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Капсулы для ингаляций:Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком. Многодозовый ингалятор: Круглое пластмассовое устройство (ингалятор) со счетчиком доз. Внутри ингалятора находится один блистер с 60 заполненными ячейками, каждая из которых содержит порошок белого или почти белого цвета.

• Formisonid-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 200.Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

• Pulmikort-Turbukhaler-mkgdoza-Poroshok

Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 200.Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

• Pulmikort-Turbukhaler-mkgdoza-Poroshok

Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора светло-коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 100.Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

• Pulmikort-Turbukhaler-mkgdoza-Poroshok

Пластиковый ингалятор: вращающаяся часть ингалятора светло-коричневого цвета, на нижней стороне выдавлено Budesonide 100.Содержимое: круглые гранулы от белого до почти белого цвета, легко разрушающиеся при малейшем механическом воздействии. Незначительная часть вещества может присутствовать в виде порошка.

• Pulmikort-Turbukhaler-mkgdoza-Poroshok

Показания к применению— поддерживающая бронходилатирующая терапия с целью облегчения симптомов ХОБЛ у взрослых.Противопоказания— повышенная чувствительность к аклидиния бромиду, атропину и его производным (ипратропий, окситропий, или тиотропий) или к лактозе меньше br>— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена) меньше br>— непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).Побочное действиеНаиболее часто встречающимися побочными действиями при применении препарата Бретарис Дженуэйр являются головная боль (6.6%) и назофарингит (5.5%). Частота побочных действий основана на оценке общих коэффициентов возникновения побочных действий (т.е. событий, связанных с применением препарата Бретарис Дженуэйр), наблюдаемых при применении препарата Бретарис Дженуэйр в дозе 322 мкг (636 пациентов) при пуловом анализе одного 6-месячного и двух 3-х месячных рандомизированных клинических исследований с контролем плацебо. Частота побочных действий определена следующим образом: очень часто (≥ .1/10), часто (от ≥ .1/100 до меньше 1/10), нечасто (от ≥ .1/1000 до меньше 1/100), редко (от ≥ .1/10 000 до меньше 1/1000), очень редко ( меньше 1/10 000) . и частота неизвестна (побочные действия, частота возникновения которых неизвестна, т.е. частоту нельзя оценить, исходя из имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - синусит, назофарингит. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности . частота неизвестна - ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто - головная боль . нечасто - головокружение. Со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель . нечасто - дисфония. Со стороны ЖКТ: часто - диарея . нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит. Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто - сыпь, кожный зуд. Со стороны почек и мочевыводяших путей: нечасто - задержка мочи.СоставАклидиния бромид 375 мкг, что соответствует содержанию аклидиния 322 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 12.6 мг.

• Bretaris-Dzhenueyr-Poroshok-ingalyatsiy

Показания к применению— поддерживающая бронходилатирующая терапия с целью облегчения симптомов ХОБЛ у взрослых.Противопоказания— повышенная чувствительность к аклидиния бромиду, атропину и его производным (ипратропий, окситропий, или тиотропий) или к лактозе меньше br>— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена) меньше br>— непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).Побочное действиеНаиболее часто встречающимися побочными действиями при применении препарата Бретарис Дженуэйр являются головная боль (6.6%) и назофарингит (5.5%). Частота побочных действий основана на оценке общих коэффициентов возникновения побочных действий (т.е. событий, связанных с применением препарата Бретарис Дженуэйр), наблюдаемых при применении препарата Бретарис Дженуэйр в дозе 322 мкг (636 пациентов) при пуловом анализе одного 6-месячного и двух 3-х месячных рандомизированных клинических исследований с контролем плацебо. Частота побочных действий определена следующим образом: очень часто (≥ .1/10), часто (от ≥ .1/100 до меньше 1/10), нечасто (от ≥ .1/1000 до меньше 1/100), редко (от ≥ .1/10 000 до меньше 1/1000), очень редко ( меньше 1/10 000) . и частота неизвестна (побочные действия, частота возникновения которых неизвестна, т.е. частоту нельзя оценить, исходя из имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - синусит, назофарингит. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности . частота неизвестна - ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто - головная боль . нечасто - головокружение. Со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель . нечасто - дисфония. Со стороны ЖКТ: часто - диарея . нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит. Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто - сыпь, кожный зуд. Со стороны почек и мочевыводяших путей: нечасто - задержка мочи.СоставАклидиния бромид 375 мкг, что соответствует содержанию аклидиния 322 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 12.6 мг.

• Bretaris-Dzhenueyr-Poroshok-ingalyatsiy

Капсулы для ингаляций:Дозировка 320 мкг + 9 мкг: твердые капсулы № 3, прозрачные, зеленого цвета.Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.Многодозовый ингалятор:Круглое пластмассовое устройство (ингалятор) со счетчиком доз. Внутри ингалятора находится один блистер с 60 заполненными ячейками, каждая из которых содержит порошок белого или почти белого цвета.

• Formisonid-Poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Показания к применениюДля ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.Применение при беременности и кормлении грудьюБеклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье . редко - кашель . в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.СоставАэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 250 мкг

• Beklometazon-Aeronativ-Aerozol-ingalyatsiy

Показания к применениюДля ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей). Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит. Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха.Применение при беременности и кормлении грудьюБеклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы. С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью. Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии. В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола). При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном. Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет.Побочное действиеСо стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье . редко - кашель . в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани. Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей.СоставАэрозоль для ингаляций дозированный 1 доза беклометазон 250 мкг

• Beklometazon-Aeronativ-Aerozol-ingalyatsiy

• Formisonid-mkgdoza-poroshok-ingalyatsiy

Твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные, со слегка желтоватым оттенком.

• FormisonidNativ-poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Твердые капсулы № 3, прозрачные, бесцветные, со слегка желтоватым оттенком.

• FormisonidNativ-poroshok-ingalyatsiy-dozirovannyy

Сальбутамол является стимулятором бета2-адренергических рецепторов, оказывающим действие на гладкую мускулатуру дыхательных путей, вызывая ее расслабление и предотвращая бронхоспазм. Снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает выделение гистамина, лейкотриенов, простагландина D2 и других биологически активных веществ из тучных клеток. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему (ССС), не вызывает повышения артериального давления. В меньшей степени по сравнению с лекарственными препаратами этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Вызывает расширение коронарных артерий. Обладает рядом метаболических эффектов: снижает концентрацию ионов калия в плазме, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффект, увеличивает риск развития ацидоза.

• Salbutamolteva-Aerozol-ingalyatsiy-mkgdoza

Сальбутамол является стимулятором бета2-адренергических рецепторов, оказывающим действие на гладкую мускулатуру дыхательных путей, вызывая ее расслабление и предотвращая бронхоспазм. Снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает выделение гистамина, лейкотриенов, простагландина D2 и других биологически активных веществ из тучных клеток. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему (ССС), не вызывает повышения артериального давления. В меньшей степени по сравнению с лекарственными препаратами этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Вызывает расширение коронарных артерий. Обладает рядом метаболических эффектов: снижает концентрацию ионов калия в плазме, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффект, увеличивает риск развития ацидоза.

• Salbutamolteva-Aerozol-ingalyatsiy-mkgdoza

Ингалятор:Баллон, расположенный внутри распыляющего устройства красного цвета с белым мундштуком и серым счетчиком доз. К распыляющему устройству посредством фиксатора прикреплен серый защитный колпачок.Первичная упаковка:Содержимое находится в металлическом баллоне, оснащенном пластиковым дозирующим клапаном. На внешней и внутренней поверхностях баллона и клапана отсутствует коррозия и выраженные дефекты.Содержимое баллона:Твердый остаток белого цвета, свободный от видимых включений, образующийся после испарения пропеллента.

• Simbikort-rapikhaler-aerozol-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Серетид Мультидиск предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными кортикостероидами при периодическом использовании бета2- адреномиметика короткого действия, или пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным кортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия, или в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению глюкокортикостероидов для достижения контроля над заболеванием.Препарат Серетид Мультидиск предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 4-х лет.

• Seretid-Multidisk-Poroshok-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Серетид Мультидиск предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными кортикостероидами при периодическом использовании бета2- адреномиметика короткого действия, или пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным кортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия, или в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению глюкокортикостероидов для достижения контроля над заболеванием.Препарат Серетид Мультидиск предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 4-х лет.

• Seretid-Multidisk-Poroshok-ingalyatsiy

Прозрачный, бесцветный раствор.

• Spiolto-Respimat-rastvor-ingalyatsiy

Прозрачный, бесцветный раствор.

• Spiolto-Respimat-rastvor-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 120 для дозировки 160/4,5 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Дозированный порошок для ингаляций Аноро Эллипта представляет собой комбинацию ингаляционного антагониста мускариновых холинорецепторов длительного действия и ингаляционного бета2-адреномиметика длительного действия (АХДД/ДДБА). После пероральной ингаляции оба соединения оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия.

• Anoro-Ellipta-Poroshok-ingalyatsiy

Дозированный порошок для ингаляций Аноро Эллипта представляет собой комбинацию ингаляционного антагониста мускариновых холинорецепторов длительного действия и ингаляционного бета2-адреномиметика длительного действия (АХДД/ДДБА). После пероральной ингаляции оба соединения оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия.

• Anoro-Ellipta-Poroshok-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Серетид Мультидиск предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными кортикостероидами при периодическом использовании бета2- адреномиметика короткого действия, или пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным кортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия, или в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению глюкокортикостероидов для достижения контроля над заболеванием.Препарат Серетид Мультидиск предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 4-х лет.

• Seretid-Multidisk-Poroshok-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 60 - для дозировки 320/9 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 60 - для дозировки 320/9 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Серетид Мультидиск предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными кортикостероидами при периодическом использовании бета2- адреномиметика короткого действия, или пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным кортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия, или в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению глюкокортикостероидов для достижения контроля над заболеванием.Препарат Серетид Мультидиск предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1) меньше 60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.Применение при беременности и кормлении грудьюФертильностьОтсутствуют данные по влиянию на фертильность у человека. В исследованиях на животных не было выявлено влияния флутиказона пропионата или салметерола ксинафоата на фертильность самцов или самок.БеременностьДанные о применении препарата у беременных женщин ограничены. Применение во время беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.Согласно результатам ретроспективного исследования, не выявлено повышенного риска возникновения серьезных врожденных пороков развития (СВПР) после воздействия флутиказона пропионата на протяжении I триместра беременности по сравнению с другими ингаляционными кортикостеродами.При проведении исследований репродуктивной токсичности у животных с введением как каждого компонента препарата в отдельности, так и их комбинации, было выявлено влияние на плод избыточных системных концентраций активного бета2-адреномиметика и ГКС.Обширный опыт клинического применения препаратов данного класса свидетельствует, что при использовании терапевтических доз описанные эффекты не являются клинически значимыми.Период грудного вскармливанияКонцентрация салметерола и флутиказона пропионата в плазме крови после вдыхания препарата в терапевтических дозах крайне низка, поэтому их концентрация в грудном молоке должна быть такой же низкой. Это подтверждается исследованиями на животных, в молоке которых определялись низкие концентрации препарата. Сопутствующих данных относительно грудного молока женщин нет.Применение препарата в период грудного вскармливания допустимо только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 4-х лет.

• Seretid-Multidisk-Poroshok-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 120 для дозировки 160/4,5 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 120 для дозировки 160/4,5 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений или утечек порошка. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 120 для дозировки 160/4,5 мкг/доза.

• DuoResp-Spiromaks-Poroshok-ingalyatsiy

Спрей назальный дозированный (детский) прозрачный, бесцветный.

• Nazik-Sprey-nazalnyy-detey

Спрей назальный дозированный (детский) прозрачный, бесцветный.

• Nazik-Sprey-nazalnyy-detey

Белый или почти белый порошок в капсулах № 3. Корпус бесцветный прозрачный и крышечка зеленая.

• Respium-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок в капсулах № 3. Корпус бесцветный прозрачный и крышечка зеленая.

• Respium-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Твердые капсулы №3, прозрачные бесцветные или со слегка желтоватым оттенком. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

• Tiotropium-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Твердые капсулы №3, прозрачные бесцветные или со слегка желтоватым оттенком. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

• Tiotropium-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Медицинское изделие для ингаляций

• Ingasalin-forte-Rastvor-ingalyatsiy

Медицинское изделие для ингаляций

• Ingasalin-forte-Rastvor-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок в капсулах № 3. Корпус бесцветный прозрачный и крышечка голубовато-зеленая.

• Formoterol-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Белый или почти белый порошок в капсулах № 3. Корпус бесцветный прозрачный и крышечка голубовато-зеленая.

• Formoterol-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

• Maska-ingalyatsiy-Nebulizer

• plastyr-ingalyatsiy

• plastyr-ingalyatsiy

• plastyr-ingalyatsiy

• plastyr-ingalyatsiy

ДЫШИ пластырь д/ингаляций №10 по цене от 545 р. в аптеках МАКСАВИТ

• plastyr-dingalyatsiy

ДЫШИ пластырь д/ингаляций №5 по цене от 387 р. в аптеках МАКСАВИТ

• plastyr-dingalyatsiy

СМЕСЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ 40 мл по цене от 75 р. в аптеках МАКСАВИТ

• SMES-INGALYaTsIY

Спрей подъязычный дозированный прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета, со спиртовым запахом.

• Izakardin-Sprey-podyazychnyy-dozirovannyy

Спрей подъязычный дозированный прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета, со спиртовым запахом.

• Izakardin-Sprey-podyazychnyy-dozirovannyy

Дозировка 80 мкг + 4,5 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой красноватокоричневого или коричневого цвета, содержащие белый или почти белый порошок. Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой красного цвета, содержащие белый или почти белый порошок. Дозировка 320 мкг + 9 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой от красновато-коричневого до красного цвета, содержащие белый или почти белый порошок.

• Respiforb-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Дозировка 80 мкг + 4,5 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой красноватокоричневого или коричневого цвета, содержащие белый или почти белый порошок. Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой красного цвета, содержащие белый или почти белый порошок. Дозировка 320 мкг + 9 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой от красновато-коричневого до красного цвета, содержащие белый или почти белый порошок.

• Respiforb-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Дозировка 160 мкг + 4,5 мкг/доза: Капсулы № З с прозрачным бесцветным корпусом и непрозрачной крышечкой красного цвета, содержащие белый или почти белый порошок.

• Respiforb-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Респисальф предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показано комбинированное лечение бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным глюкокортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне лечения только одними ингаляционными глюкокортикостероидами при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия, пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне лечения ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия, в качестве стартового поддерживающего лечения пациентам с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к одновременному назначению ингаляционных глюкокортикоидов и бета2-адреномиметиков длительного действия, Препарат Респисальф предназначен для симптоматического лечения при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1)

• Respisalf-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Показания к применениюПрепарат Респисальф предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показано комбинированное лечение бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным глюкокортикостероидом: пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне лечения только одними ингаляционными глюкокортикостероидами при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия, пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне лечения ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия, в качестве стартового поддерживающего лечения пациентам с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к одновременному назначению ингаляционных глюкокортикоидов и бета2-адреномиметиков длительного действия, Препарат Респисальф предназначен для симптоматического лечения при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) со значением объема форсированного выдоха (ОФВ1)

• Respisalf-Kapsuly-poroshkom-ingalyatsiy

Для санации носовых пазух

• Olioseptil-Ingaler-Kapsuly-ingalyatsiy

• Efilipt-Premium-kapli-ingalyatsiy

Смесь для ингаляции в растворе - комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее и антисептическое действие.

• Smes-ingalyatsiy-Rastvor